Colombia sigue buscando mejorar la situación de su niñez Funicáncer, ejemplo de atención integral Hernando Guzmán Paniagua - Periodista - elpulso@elhospital.org.co “Aunque la medicina avanza, el acceso de regiones apartadas a servicios de salud, las trabas del sistema y la irregularidad en tratamientos obstaculizan el proceso clínico del cáncer infantil y reducen expectativas de recuperación”, dijo Paula Rodríguez, trabajadora social de la Fundación Nacional de Atención Integral al Niño con Cáncer -Funicáncer- en Antioquia. Señala la profesional: “Pedimos poder garantizar lo que se ofrece desde la Ley 1388/10 para el niño con cáncer, y ello es posible generando alianzas con instituciones como la nuestra, donde a la EPS se le facilita el acompañamiento psico-social, albergue y apoyo pedagógico para que el menor tenga la integralidad de la atención y no la abandone”. Funicáncer realiza acompañamiento psico-social y brinda apoyo psicológico, pedagógico y jurídico en promoción de los derechos, dinámica familiar, trabaja en yoga, teatro, musicoterapia para niños y sus familias, y da albergue al niño y a un acompañante. Atiende población de Antioquia, Chocó, Córdoba y Bolívar, 60% niñas y 40% niños, con alto componente de raza afrodescendiente. Desde 2008 ha atendido 130 niños, de ellos han muerto 24 (18.4%). La trabajadora social, al cotejar la incidencia mundial -160.000 niños con cáncer, 80% de ellos en países subdesarrollados y más de la mitad con probabilidad de morir- señaló como alarmante el tener en Colombia más de 2.000 casos nuevos cada año, de los cuales menos de la mitad se curan, siendo la segunda causa de muerte infantil, pues ello implica que tenemos la misma tasa de mortalidad de 1994. Y explicó: “Viendo experiencias que compartimos con otras ciudades, es vital que la EPS disponga de un funcionario exclusivo para los niños con cáncer: esto facilitará los trámites; ahí están en realidad las dificultades de acceso oportuno al tratamiento. Por falta de continuidad en los convenios, los niños cambian de EPS, y por problemas administrativos no les entregan los medicamentos a tiempo. Con un funcionario que conozca cada caso y lo acompañe, se puede garantizar la continuidad del tratamiento. Con un software piloto que se instala en algunas instituciones para un registro real de los niños en su tratamiento, si el niño cambia de municipio o IPS, el médico tratante puede verificar todo, las recaídas, la medicación que tuvo y la historia clínica, en tiempo real. Esto facilitaría el cumplimiento de la Ley 1388/10 para al menor con cáncer y evitaríamos la deserción en tratamientos en muchos casos”. Y agregó: “En las estadísticas del Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil, una de las grandes causas de muerte en el niño con cáncer es el abandono del tratamiento por no contar con este tipo de entidades acompañantes que aportan el hogar de paso a los familiares mientras dura el tratamiento. Si fortalecemos los espacios que consagra la ley, como el Comité Departamental de Cáncer Infantil, y trabajamos no sólo por crearlo sino por generar la atención oportuna a los niños, reduciríamos esa mortalidad más alta que varios países de Centroamérica que tienen más dificultades económicas que las nuestras, hasta la de países como Chile y otros de Europa y Norteamérica que las tienen muy bajas. Esto no depende sólo de los avances científicos: tiene que ver más con la integralidad de la atención”.   Más información... ¿En Colombia sí prevalece el derecho de los niños a la salud y el bienestar? 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